广州松下蓄电池和广东松下蓄电池沉淀理论对充电接受能力做解释--理士蓄电池/德国阳光蓄电池/广东蓄电池/山特蓄电池厂家批发中心

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                                           --广东松下/汤浅/山特/德瑞图蓄电池厂家批发中心 2013-07-13   

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内容提要：松下蓄电池多沉淀理论对充电接受能力做解释

松下蓄电池在低温和大电流密度下，充电的电流效率较低。蓄电池厂家（蓄电池批发）用溶解-沉淀理论对充电接受能力做解释。
广东蓄电池/广州蓄电池充电反应伴随着PbSO4的溶解和离解时，在广州蓄电池/广东蓄电池阴极Pb沉积在负极板上；阳极氧化生成的PbO2沉淀在正极板上。铅极上的阴极反应受极限电流的限制。理士蓄电池在H2SO4溶液浓度3~5.5mm（质量百分浓度22.7%~35.0%）范围内，极限电流的值与浓度无关。以极板表观面积即几何面积计，其值约为2000A•m-2。以内表面面积计约为1A•m-2。内表面积指的是多孔电极的空腔内壁的面积，它在多孔电极的总面积中占有非常大的份额。如果取PbSO4在H2SO4溶液中的溶解度为5×10-9mol•mL -1, 由此可以计算出扩散双电层的厚度δ=1.5μm。这一数值远小于通常的扩散层厚度值。可以得出结论，广州松下蓄电池铅离子Pb2+是在紧靠着铅电极的表面（约1μm处）的规则的扩散层中被还原的。这里是传质反应的相介面。这个扩散层和电极上重结晶形成的晶体的大小无关。在此区间，极限电流所要求 保持一定的铅离子浓度来说都是足够的。放电之后，可以用显微镜看到重结晶的晶体。起初形成的PbSO4晶体的直径至多为1μm，结晶层的平均厚度约为0.5μm。8天后最大的晶体长至5μm，而5个月后则为10μm。
广东松下蓄电池有机物例如负极活性物质中的膨胀剂和杂质抑制溶解速率。在这种情况下，极限电流减小。加入木素磺酸钠一类的物质会屏蔽反应表面，导致溶解速率降低，反过来这又导致极化，降低充电接受能力。在约300A•m-2时，电流密度-电压曲线接近塔菲尔方程。大于这个值，析出氢气颇为剧烈。这意味着充电接受能力小或者未进行充电反应。在溶液中加入络合剂EDTA，电流-过电位曲线变成一条析出氢气的塔菲尔直线，在电极上没有充电反应进行。
屏蔽剂提高电极反应的过电位，降低充电接受能力。通常都用生成坚硬的PbSO4晶体来解释旧松下蓄电池的负极可充电性差、容量低的现象，实际上应当用屏蔽剂覆盖电极表面来解释这一现象。
松下蓄电池正极板在放电状态下贮存也会生成粗大的PbSO4晶体，但其可充电性并无任何降低。由于正极电位高， 机物在正极表面不会被吸附。
另外，如果松下蓄电池负极板上有氢过电位较低的金属杂质存在，PbSO4电极被污染，氢的析出过电位会降低，充电接受能力可能降至很低。局部电池可能由于低过电位造成氢离子H+放电而析出氢。例如痕量的Pt就会阻碍负极充电反应的进行。其它金属的影响因其量的多少和沉积状态不同而不同，也或大或小的有类似的作用，但不如Pt显著。这种作用不仅在充电时，而且在蓄电池开路搁置时也会产生。
松下蓄电池温度影响PbSO4的溶解速率。在低温下溶解速率较低、难以维持饱和浓度。另外，在低温下，溶解度本身也较低。蓄电池充电过程中电解液的浓度范围约为3~5.5m,相应的PbSO4的溶解度仅降低约2/3,对极限电流几乎没有什么影响。

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