广州松下蓄电池和广东松下蓄电池多孔电极理论--理士蓄电池/德国阳光蓄电池/广东蓄电池/山特蓄电池厂家批发中心

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                                           --广东松下/汤浅/山特/德瑞图蓄电池厂家批发中心 2013-07-16   

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内容提要：松下蓄电池多孔电极理论

松下蓄电池多孔电极理论认为铅酸广州蓄电池/广东蓄电池的正、负极都是多孔电极，虽然它们的活性物质组成分别是PbO2和海绵状铅Pb。蓄电池厂家（蓄电池批发）为了具体描述多孔电极，需要测定广东蓄电池/广州蓄电池电极的内表面积、孔率和孔径分布。测定表面积通常用气体吸咐技术。充电状态的正极活性物质的表面积通常为2~10m2•g-1。
由布伦诺尔、埃米特、特勒三人在1938年提出的多分子层物理吸附方程。常常被用来通过吸附法确定吸附剂的比表面积。有作者提出，海绵状金属铅的BET表面积不足0.46m2•g-1。
理士蓄电池在诸多测定表面积和孔的结构的方法如气体吸附、溶质微粒吸附、显微测定、X射线衍射等之中，只有双电层电容测定是电化学本学科的方法。化成得到的活性物质的表面积依赖于涂填于板栅上的铅膏的组成和化成条件，如温度、化成电流密度以及电解液的浓度。
应当选择广东松下蓄电池电导率足够高的电解液，以保证广州松下蓄电池电极微孔中的电位降远小于电极界面的电化学极化过电位，尽量使电流分布均匀一致。
从充电曲线测定的α-PbO2的双电层比电容较β--PbO2大。涂膏工艺的-PbO2电极的活性物质的双电层电容逸出氧的范围为125~140PF•cm-2。这里的表面积的数值采用B.E.T表面积。它与电化学活化面积之间的差别究竟有多大是很难确定的。负极活性物质的双电层电容值则为10~11pF•cm-2。
工业生产的松下蓄电池电极在放电时受各种因素如板栅、板栅与活性物质接触面、活性物质的结构、充满微孔的电解液的电阻电位降等的影响。由于放电时要消耗硫酸，电解液的电阻在蓄电池放电时不断增大，因而微孔中电解液的电阻的影响尤其重要。所以，必须考虑电解液的变化和生成PbSO4晶体引起的孔径减少。PbSO4晶体的体积比Pb和PbO2都大。这一变化对电解液的电阻影响很大。图7-19表示一个PbO2电极5h率放电时电流分布的计算结果。这是根据一元准稳态模型得到的。

放电不同时间的放电分布状态，转变为松下蓄电池PbSO4的PbO2所占的比率，亦可称为放电程度，如图7-20所示，酸浓度的分布情况如图7-21所示。
图7-19、图7-21所示曲线是根据多孔电极理论模型计算出来的，所采用的参数如下：初始极板孔率60%；初始酸浓度5mol•L-1;极板厚度1.8mm,从极板中心到电极表面的距离0.9mm;活性物质利用率最大为70%。

可以从数学模型计算多孔电极放电行为的特点。应当注意图7-19、图7-20、图7-21表示的各种曲线都强烈信赖于放电率。例如在放电率很高时，放电里程只受极板表面部分的制约。
更为精确的数学模型计算还应考虎到整个电解液的酸浓度的变化，极板外垂直于极板方向的浓度梯度和垂直方向的电解质的迁移，而这些因素又都和松下蓄电池装配的松紧程度有关。

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